ประสบการณ์มากกว่า 10 ปี

Total Validation for Cleanroom

สร้างความมั่นใจในทุกกระบวนการ ด้วยบริการทดสอบและรับรองห้องปลอดเชื้อที่แม่นยำ ตรงตามมาตรฐานอุตสาหกรรมชั้นนำ เช่น

ISO: International Organization for Standardization
NEBB (National Environmental Balancing Bureau)
GMP Compliance & GMP Audit Preparation
WHO GMP (World Health Organization – Good Manufacturing Practice)
FDA (U.S. Food and Drug Administration)
PIC/S (Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme)
ASHRAE Standards
66ce9aeab1cfcd99e85672de iest

Cleanroom Testing and Certification

คู่ค้าที่คุณวางใจ ให้บริการตรวจสอบและรับรองคลีนรูมตามมาตรฐานสากล

Temperature and Humidity Distribution

การตรวจวัดและวิเคราะห์ผลการกระจายตัว (Distribution) หรือการรักษา (Maintenance) อุณหภูมิและความชื้นในบริเวณที่กำหนด

Precision Duct Leakage Testing for Peak HVAC Performance

ยกระดับประสิทธิภาพการใช้พลังงาน และคุณภาพอากาศในอาคารของคุณ ด้วยการตรวจประเมินระบบท่อลมขั้นสูงจาก QV TEST

Qualification Process for Cleanroom and HVAC Systems

รับรองว่าห้องคลีนรูมและระบบ HVAC ตามขั้นตอน ผ่านการตรวจสอบ เพื่อปกป้องคุณภาพ และความถูกต้องตามกฎระเบียบ

Advanced Decontamination Services

รับประกันสภาพแวดล้อมที่สะอาดบริสุทธิ์ ด้วย VH2O2 Technology

เกี่ยวกับ QV TEST

คิววี เทสต์ เป็นบริษัทผู้เชี่ยวชาญที่ให้บริการทดสอบ ตรวจสอบ และรับรองระบบห้องคลีนรูม (Cleanroom Validation & Certification) ตามมาตรฐานสากล เราได้รับการรับรองมาตรฐาน ระบบบริหารคุณภาพ ISO 9001 และได้รับการรับรองจากสถาบัน NEBB (National Environmental Balancing Bureau) ซึ่งเป็นองค์กรที่มีชื่อเสียงจากสหรัฐอเมริกาในด้านการทดสอบประสิทธิภาพห้องคลีนรูม (Cleanroom Performance Testing: CPT)
การทดสอบเป็นไปตามข้อกำหนดของมาตรฐานอุตสาหกรรมต่างๆ ได้แก่
ISO-14644-1, NEBB, IEST, ASHRAE, PIC/S, WHO, GMP, และ FDA
ให้บริการในกลุ่มอุตสาหกรรมที่หลากหลาย ได้แก่ ชีวภาพ เภสัชกรรม โรงพยาบาล และอิเล็กทรอนิกส์

บริการตรวจสอบระบบคลีนรูมของเรา

ให้บริการทดสอบและรับรองมาตรฐานสำหรับห้องคลีนรูมและพื้นที่ควบคุมสภาพแวดล้อม เพื่อให้สอดคล้องกับมาตรฐานอุตสาหกรรม

ISO: International Organization for Standardization
NEBB (National Environmental Balancing Bureau)
GMP Compliance & GMP Audit Preparation
WHO GMP (World Health Organization – Good Manufacturing Practice)
FDA (U.S. Food and Drug Administration)
PIC/S (Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme)
ASHRAE Standards
66ce9aeab1cfcd99e85672de iest

มาตรฐานการรับรอง

QV TEST CF_Certificate (2025)

นโยบายคุณภาพ

"บริการดีมีมาตรฐาน ออกรายงานพร้อมให้คำปรึกษา พัฒนาประสิทธิภาพอย่างต่อเนื่อง เพื่อให้ลูกค้ามีความพึงพอใจสูงสุด"

ลูกค้าของเรา

ผลงานของเรา

ผู้ผลิตเครื่องอุปโภคชั้นนำ

ขอขอบคุณลูกค้าผู้ผลิตเครื่องอุปโภคชั้นนำ ที่ไว้วางใจให้ทีมงาน QV TEST – Total Validation for...

โรงพยาบาลเอกชนชั้นนำ

ขอขอบพระคุณ โรงพยาบาลเอกชนชั้นนำที่ให้ความไว้วางใจในบริการ Airflow Volume and Uniformity Test ภายในห้องผ่าตัด (Operating Room)...

บริษัทผู้ผลิตยาชั้นนำของประเทศไทย

ขอขอบพระคุณ บริษัทผู้ผลิตยาชั้นนำของประเทศไทยที่ให้ความไว้วางใจในความเชี่ยวชาญของเรา ในการดำเนินการ“Airborne Particle Count Cleanliness Classification...

โรงงานผลิตยามาตรฐาน

ขอขอบคุณบริษัทผู้ผลิตยามาตรฐานสากลที่ไว้วางใจให้ทีมงาน QV TEST – Total Validation for Cleanroomดำเนินการทดสอบและตรวจรับรองระบบห้องสะอาดครบวงจร...

Duct Leakage Test บริษัทผลิตยา

QV TEST เข้าดำเนินการตรวจสอบDuct Leakage Test – การตรวจการรั่วไหลของระบบท่อลมภายในพื้นที่ควบคุมความสะอาดของบริษัทผลิตยา...

บริษัทผลิต ผลิตภัณฑ์เกี่ยวกับสเปรย์

QV Test ดูแลและให้บริการตรวจสอบห้องสะอาดครบวงจร ที่บริษัทผลิต ผลิตภัณฑ์เกี่ยวกับสเปรย์ โดยมีรายการ ดังนี้ Air Flow Volume and Uniformity...

ทำการนัดหมาย

ขอรับใบเสนอราคาประเมินงาน

เราบริการให้คำปรึกษาและประเมินราคาโดยผู้เชี่ยวชาญสำหรับ บริการออกแบบ ติดตั้ง ตรวจสอบมาตรฐาน และดูแลรักษาห้องคลีนรูมครบวงจร ตามมาตรฐานของอุตสาหกรรม เช่น ISO 14644, GMP, and FDA regulations.

ข่าวสารและกิจกรรม

ประชุมวิชาการ เรื่อง Pharmaceutical Water System วันที่ 18 -19 พฤศจิกายน 2568 | TIPA-สมาคมเภสัชกรอุตสาหการ (ประเทศไทย)

หัวข้อหลักของการประชุมครั้งนี้ หลักการและเหตุผล  น้ำเป็นสารที่มีการใช้อย่างแพร่หลายในกระบวนการผลิตยาในฐานะสารตั้งต้น หรือวัตถุดิบ การชะล้าง...

Bio Safety Cabinet (BSC)

Bio Safety Cabinet (BSC) There are three types of BSC, class I, II and III to protect the operators to be affected by the contamination. QV test...

ETO Sterilizer

ETO Sterilizer Ethylene Oxide (ETO) sterilization is mainly used to sterilize medical and pharmaceutical products that cannot support conventional...

Cleanroom Validation Seminar

Cleanroom Validation Seminar Topic: Cleanroom validation conceptValidation tools and execution process for cleanroomThank you for coming of Audiences...
Scroll to Top